Großhandel mit Coronavirus (COVID-19) MHRA Rapid Antibody Test KIT
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- ohne Einschränkungen
- Land
- Rumänien
- Warengruppe
- A-Ware
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Produktbeschreibung
Coronavirus (COVID-19) MHRA-Schnellantikörpertest KIT-geprüft ... INFORMATIONEN - ALLGEMEINES Methode: Immunochromatographische Analyse mit Seitenfluss Lagerung 2-30 ° C = PROJEKTVERWENDUNG Die COVID-19-IgG / IgM-Schnelltestbox ist ein Festphasen-Immunochromatographietest für der schnelle, qualitative und differenzielle Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen das neue Coronavirus 2019 in Vollblut, Humanserum oder Plasma. Dieser Test liefert nur ein vorläufiges Testergebnis. Daher muss jede reaktive Probe mit der COVID-19 IgG / IgM-Schnelltestkassette mit einer oder mehreren alternativen Testmethoden und klinischen Ergebnissen bestätigt werden. DIAGNOSTISCHE BEDEUTUNG Coronaviren sind umhüllte RNA-Viren, die bei Menschen und anderen Säugetieren häufig vorkommen und Vögel und verursachen Atemwegserkrankungen, Darmkrankheiten, Lebererkrankungen und neurologische Erkrankungen. Es ist bekannt, dass sieben Arten von Coronaviren beim Menschen Krankheiten verursachen. Vier Viren - 229E, OC43, NL63 und HKU1 - sind weit verbreitet und verursachen bei immunkompetenten Personen normalerweise Erkältungssymptome. Die anderen drei Stämme - das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus (SARS-CoV), das nahöstliche respiratorische Syndrom Coronavirus (MERS-CoV) und das neuartige Coronavirus 2019 (COVID-19) - sind zoonotischen Ursprungs und wurden mit manchmal tödlichen Krankheiten in Verbindung gebracht. IgG- und IgM-Antikörper gegen das neue Coronavirus 2019 können 2 bis 3 Wochen nach Exposition nachgewiesen werden. IgG bleibt positiv, aber der Spiegel an Antikörpern nimmt mit der Zeit ab. - PRINZIP DES TESTS Die COVID-19 IgG / IgM-Schnelltestbox ist ein immunochromatographischer Side-Flow-Test. Der Test verwendet Anti-Human-IgM-Antikörper (IgM-Testlinie), Anti-Human-IgG (IgG-Testlinie) und Anti-Ziegen-IgG (Kontrolllinie C), die auf einer Nitrocellulosebande immobilisiert sind. Der Kirschkonjugatpuffer enthält kolloidales Gold, das mit rekombinanten kolloidalen goldkonjugierten COVID-19-Antigenen (COVID-19-Konjugaten) und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugaten konjugiert ist. Wenn eine Probe gefolgt von einem Testpuffer in die Sondenvertiefung gegeben wird, binden IgM- und / oder IgG-Antikörper, falls vorhanden, an COVID-19-Konjugate und bilden so Antigen-Antikörper-Komplexe. Dieser Komplex wandert durch Kapillarität durch die Nitrocellulosemembran. Wenn der Komplex mit der Testlinie verbunden ist, ist ein farbiger Kirschstreifen sichtbar, der ein reaktives Testergebnis bestätigt. Das Fehlen eines farbigen Bandes im Testbereich zeigt ein nicht reaktives Testergebnis an. Um als Prozesskontrolle zu dienen, wechselt eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich immer von blau nach rot, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt und die Membran benetzt wurde .... REAKTIVE ZUSAMMENSETZUNG ... - 1 versiegelter Beutel mit eine Testbox, ein Tropfer und ein Trockenmittel, 1 Reagenz und 1 Bedienungsanleitung. - REAGENZENTRAINING - Der Test ist einsatzbereit. - LAGERUNG UND STABILITÄT ... Das Gerät kann bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 ° C) gelagert werden. Das Testgerät ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Das Testgerät sollte bis zur Verwendung im versiegelten Beutel verbleiben. Nicht einfrieren. Nicht über das Verfallsdatum hinaus verwenden ... WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN - Nur für die professionelle In-vitro-Diagnose. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden. -Diese Anweisungen müssen vor Durchführung des Tests vollständig gelesen werden. Andernfalls werden falsche Testergebnisse angezeigt. - Nicht verwenden, wenn der Schlauch oder Beutel beschädigt oder gebrochen ist. - Der Test ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt. Unter keinen Umständen wiederverwenden. - M Behandeln Sie alle Proben so, als ob sie Infektionserreger enthalten würden. Befolgen Sie während des Tests die Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren und befolgen Sie die Standardverfahren für die ordnungsgemäße Entsorgung von Proben ... - Tragen Sie bei der Analyse von Proben Schutzkleidung wie Laborkittel, Einweghandschuhe und Augenschutz. - Luftfeuchtigkeit und Temperatur können die Ergebnisse beeinflussen. - Führen Sie den Test nicht in einem Raum mit hohem Luftstrom durch. SAMMLUNG UND LAGERUNG VON PROBEN Die COVID-19 IgG / IgM-Schnelltestbox kann mit Vollblut, Serum oder Plasma hergestellt werden. - Trennen Sie das Serum oder Plasma so schnell wie möglich vom Blut, um eine Hämolyse zu vermeiden. Verwenden Sie nur klare, nicht erweichende Proben. = - Die Prüfung sollte unmittelbar nach der Probenahme erfolgen. Lassen Sie die Proben nicht längere Zeit bei Raumtemperatur. Serum- und Plasmaproben können bis zu 3 Tage bei 2-8 ° C gelagert werden. Zur Langzeitlagerung sollten die Proben unter -20 ° C gelagert werden. Das gesamte Venenpunktionsblut sollte bei 2-8 ° C aufbewahrt und der Test innerhalb von 2 Tagen durchgeführt werden. Vollblutproben nicht einfrieren. Vollblut, das an Ihren Fingerspitzen gesammelt wird, sollte sofort getestet werden. - Bringen Sie die Proben vor dem Testen auf Raumtemperatur. Gefrorene Proben müssen vorher vollständig aufgetaut und gut gemischt werden